Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk Forskningskoordinator
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi leter etter en erfaren og engasjert klinisk forskningskoordinator som skal bidra til å sikre effektiv gjennomføring av kliniske studier i samsvar med gjeldende lover, forskrifter og etiske retningslinjer. Som klinisk forskningskoordinator vil du være en nøkkelperson i planlegging, koordinering og oppfølging av forskningsprosjekter innen helse og medisin. Du vil samarbeide tett med forskere, klinikere, pasienter og eksterne samarbeidspartnere for å sikre at studiene gjennomføres på en trygg, effektiv og kvalitetssikret måte.
Arbeidsoppgavene inkluderer blant annet å bistå i utvikling av studieprotokoller, innhente nødvendige godkjenninger fra etiske komiteer og myndigheter, rekruttere og følge opp studiedeltakere, samt sikre korrekt og fullstendig dokumentasjon av alle data. Du vil også ha ansvar for å overvåke fremdriften i studiene, rapportere eventuelle avvik og bidra til kontinuerlig forbedring av forskningsprosesser.
Stillingen krever høy grad av selvstendighet, struktur og nøyaktighet, samt gode kommunikasjons- og samarbeidsevner. Du må kunne håndtere flere prosjekter samtidig og være komfortabel med å jobbe i et tverrfaglig miljø. Erfaring fra klinisk forskning og kjennskap til GCP (Good Clinical Practice) er en forutsetning.
Vi tilbyr et spennende og meningsfylt arbeid i et dynamisk forskningsmiljø, med gode muligheter for faglig utvikling og påvirkning. Du vil få opplæring og støtte fra erfarne kolleger, og være en viktig bidragsyter til utviklingen av ny kunnskap og bedre behandlingstilbud for pasienter.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Koordinere og administrere kliniske forskningsstudier
- Sikre at studiene følger GCP og etiske retningslinjer
- Rekruttere og følge opp studiedeltakere
- Innhente nødvendige godkjenninger fra etiske komiteer og myndigheter
- Samarbeide med forskere, klinikere og eksterne partnere
- Overvåke fremdrift og rapportere avvik
- Sikre korrekt og fullstendig dokumentasjon
- Bidra til utvikling av studieprotokoller
- Delta i møter og opplæring relatert til forskningsprosjekter
- Bidra til kontinuerlig forbedring av forskningsprosesser
Krav
Text copied to clipboard!- Høyere utdanning innen helsefag, medisin eller tilsvarende
- Erfaring fra klinisk forskning
- Kunnskap om GCP og relevante forskrifter
- Gode kommunikasjons- og samarbeidsevner
- Evne til å arbeide selvstendig og strukturert
- Gode ferdigheter i norsk og engelsk, både muntlig og skriftlig
- Erfaring med elektroniske journalsystemer og datainnsamling
- Evne til å håndtere flere prosjekter samtidig
- Nøyaktighet og fokus på kvalitet
- Fleksibilitet og løsningsorientert tilnærming
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Hva er din erfaring med kliniske forskningsstudier?
- Har du kjennskap til GCP og etiske retningslinjer?
- Hvordan håndterer du flere prosjekter samtidig?
- Kan du gi et eksempel på hvordan du har løst en utfordring i et forskningsprosjekt?
- Hvilke IT-verktøy og journalsystemer har du erfaring med?
- Hvordan sikrer du kvalitet og nøyaktighet i dokumentasjon?
- Har du erfaring med rekruttering og oppfølging av studiedeltakere?
- Hvordan samarbeider du med ulike faggrupper?
- Hva motiverer deg i arbeidet med klinisk forskning?
- Er du komfortabel med å jobbe i et tverrfaglig miljø?
